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国外治疗爱滋病的药品
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来源:综合
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佳息患和施多宁
由美国默克公司研制而成的两种抗艾滋病药物——佳息患(硫酸茚地那韦)、施多宁(依非韦伦胶囊)近日正式上市。施多宁为非核苷类逆转录酶抑制剂,其作用机理是与人免疫缺陷病毒(HIV或称艾滋病毒)逆转录酶催化活性部位的邻近区域结合抑制酶活性,对高病毒载量患者疗效明确。佳息患是一种特异性蛋白抑制剂,能有效对抗人类免疫缺陷病毒,主要作用机制是影响病毒颗粒最后的装配。两药联用,可增加CD4细胞计数,减少病毒载量,降低艾滋病患者的死亡危险性。
Rescriptor
三共和华纳·兰伯特公司于2000年5月29日将适用于HIV.1的抗病毒制药“R- escriptor”(一般名:Delavirdine)(Ⅰ)上市。(Ⅰ)是美国Pharmacia&Upjohn开发的非核苷逆转录酶抑制剂。在日本,对于HIV感染症治疗药会给与迅速批准的,故(Ⅰ)于2000年2月25日被批准进口日本的。进口商为华纳·兰伯特公司,销售商为三共。(Ⅰ)成为日本国内市场上第三个非核苷逆转录酶抑制剂。在日本的再审查期限为10年。(Ⅰ)可为HIV感染症的三剂并用疗法选择之一。药价:364.8日元/片。
AZT
最早用来治疗艾滋病的药是叠氮胸 (Zidovudine,以前称Azidothymidine)或称AZT。口服给药适用于3个月以上儿童HIV患者和CD4+细胞<500/mm3的成人HIV患者,静脉给药适用于卡氏肺囊虫病史或CD4+<200/mm3的HIV患者。对有症状成人患者,先给予AZT200mg口服,每4小时1次,用药1个月,后减量为100mg口服,每4小时1次;对无症状者,给予AZT100m g口服,每4小时1次。AZT是属于胸腺嘧啶核 ,可与DNA结合;预防病毒DNA链合成。能减少艾滋病条件致病感染的发病率,减少HIV感染产生的痴呆表现,提高CD4+细胞数,延长患者存活期。当患者CD4+细胞<500/Чl时常规推荐应用。副作用包括骨髓抑制(表现为贫血和粒细胞减少),胃肠道反应和神经毒性,如恶心、乏力、肌炎等。
DDI
双脱氧肌 (Didanosine.DDI)是美国食品及药物管理局(FDA)批准的第2个用于治疗HIV感染的药物,用于AZT治疗无效或不能耐受AZT的晚期HIV患者。推荐成人剂量:体重≥60kg者和<60kg者分别给予双脱氧肌 200mg口服,每12小时1次和125mg口服,每12小时1次,空服。能增加CD4+计数,减少病毒数量和减少AIDS患者的症状。最近研究显示在AIDS患者用AZT治疗至少3个月后转用DDI治疗较其仍用AZT治疗能减少条件致病菌的感染。不良反应主要是胰腺炎,也可见剂量相关的周围神经病变及肝毒性。
DDC
双脱氧胞 (Zalcitabine,DDC)在一些病例中能增加CD4+计数,可有下肢周围神经的疼痛和口腔小溃疡、皮疹。目前被批准与AZT联合应用于治疗晚期HIV感染者,CD4+细胞<300/Чl而又具有临床或免疫学指标恶化者,推荐剂量为双脱氧胞 0.75mg+AZT200mg口服,每8小时1次。双脱氧胞 的不良反应主要是周围神经病变,还可见胰腺炎、肝毒性和贫血。
双脱氧双去氢胸
双脱氧双去氢胸 最近获FDA批准,用于对目前其他疗法不能耐受或无效的晚期HIV患者,能有效防止CD4+的减少。体重≥60kg者起始量分别为40mg口服,每12小时1次和30mg口服,每12小时1次。不良反应主要为周围神经病变(发生率15%~21%),一旦发生则应停药,待恢复给予小剂量双脱氧双去氢胸 ,此时剂量为起始量的半量。
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